Američko-kineska kompanija Singlera Genomics iz San Diega razvila je krvni test koji može otkriti pet vrsta karcinoma četiri godine prije no što se zloćudna bolest može otkriti nekom od konvencionalnih metoda. Ovo otkriće objavljeno je nedavno u časopisu Nature Communications i predstavlja novi iskorak u ranoj dijagnostici malignih bolesti. Rano otkrivanje karcinoma presudno je jer preživljavanje se značajno povećava kada se bolest počne liječiti u ranim fazama razvoja.

Novi test nazvan PanSeer funkcionira tako što otkriva djeliće DNK koje tumorske stanice ispuštaju u krvotok, a pomoću njega moguće je otkriti karcinome pluća, debelog crijeva, želuca, jetre i jednjaka.

Rak je i dalje vodeći uzrok smrti u svijetu, a godišnje od njega umre 10 milijuna ljudi. Prema podacima Svjetske zdravstvene organizacije (WHO) 2018. godine od karcinoma pluća umrlo je 1,76 milijuna ljudi, a od karcinoma debelog crijeva 862 000 ljudi. Karcinom želuca odnio je te godine dodatnih 783 000 života, karcinom jetre 782 000, a karcinom jednjaka 508 000 života.

– Naš krajnji cilj je korištenje testa PanSeer tijekom redovitih sistematskih pregleda. No, trenutni nam je fokus testirati ljude koji su izloženi većem riziku od raka zbog obiteljske anamneze, starosti ili drugih poznatih čimbenika rizika, rekao je koautor studije Kun Zhang, voditelj Odsjeka za bioinženjering na Sveučilištu Kalifornija u San Diegu i utemeljitelj biotehnološke kompanije Singlera Genomics.

U sklopu studije znanstvenici su analizirali uzorke krvi više od 600 pojedinaca uključenih u desetogodišnji program praćenja zdravstvenog stanja 120 000 ljudi u Kini (od 2007. do 2017. godine). Taj program, među ostalim, uključivao je i redovito uzimanje te pohranjivanje uzoraka krvi.

Zanimljivo je da je test PanSeer retroaktivno otkrio tumor kod 91 posto ljudi koji nisu pokazali nikakve simptome prilikom uzimanja uzorka krvi, ali im je maligna bolest otkrivena kasnije, u rasponu od jedne do četiri godine. Nadalje, test je precizno otkrio rak u 88 posto uzoraka krvi prikupljenih od 113 pacijenata kojima je u tom trenutku već bila dijagnosticirana maligna bolest.

No, mana testa PanSeer je da na temelju uzorka krvi, odnosno fragmenta tumorskog DNK, još uvijek ne može razlučiti o kojoj vrsti karcinoma je riječ. To znači da su nužni dodatni pregledi kako bi se utvrdilo o kojoj je specifičnoj vrsti tumora riječ.

– Mi sada radimo na razvoju komercijalnog testa koji bi bio jeftin te bi se kao dijagnostički alat mogao koristiti u klinikama, ustvrdio je Kun Zhang koji smatra da će test PanSeer na tržištu biti dostupan za dvije do četiri godine.

Osim Singlere Genomics i neke druge biotehnološke kompanije razvijaju test za rak na osnovi uzorka krvi. Jedna od njih je i kompanija Biocept, također iz San Diega, čiji medicinski onkolog Ivor Royston smatra da je test PanSeer u ranoj fazi razvoja, ali bi jednog dana mogao biti korisno oružje za rano „hvatanje“ raka.

– Ako ste onkolog, a vaš pacijent je na testu pozitivan, podvrgnut ćete ga dodatnim pretragama i pažljivo pratiti. Naravno, pritom pacijente ne treba plašiti, izjavio je Ivor Royston za lokalne novine u San Diegu.

 

Foto: Polina Tankilevitch / Pexels

 

Novi uređaj za brzo dijagnosticiranje raka dojke

Stručnjaci Opće bolnice Massachusetts u Bostonu razvili su „point-of-care“ uređaj koji može dijagnosticirati rak dojke za manje od jednog sata. U početnim studijama validacije uređaj CytoPAN imao je 100 postotnu točnost na maloj skupini od 68 pacijentica, pokazala je studija objavljena u časopisu Science Translantional Medicine.

Uređaj CytoPAN prvenstveno je razvijen kao dijagnostički alat za otkrivanje karcinoma dojki kod žena koje žive u ruralnim ili sredinama udaljenim od velikih medicinskih centara. Uzorci tkiva pacijenticama se uzimaju na licu mjesta koristeći aspiraciju sitnim iglama što je manje bolna i manje invazivna metoda u usporedbi sa standardnim biopsijama. CytoPAN-ov automatizirani sustav zatim brzo analizira jednu po jednu stanicu tražeći histološke znakove raka pa je nalaz gotov već za 60 minuta. Osim brzine, CytoPAN obećava i zbog niske cijene(od oko pet dolara po testnom kompletu).

– Sustav je relativno pristupačan i zahtijeva minimalnu obuku, što bi trebalo smanjiti prepreke pristupu područjima s malim financijskim resursima – rekla je glavna autorica studije Jouha Min iz Opće bolnice Massachusetts.